На виконання ст. 10 Закону України "Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності" та згідно постанови Кабінету Міністрів України від 11.03.04 № 308 "Про затвердження методик проведення аналізу впливу та відстеження результативності регуляторного акта", здійснено повторне відстеження результативності регуляторного акта, а саме наказу Міністерства охорони здоров'я України від 01.11.2010 № 933 "Про затвердження Обов'язкового мінімального асортименту лікарських засобів і виробів медичного призначення для аптек та аптечних пунктів на період загрози епідемії грипу".

1. Вид та назва регуляторного акта, результативність якого відстежується

Наказ Міністерства охорони здоров'я України від 01.11.2010 № 933 "Про затвердження Обов'язкового мінімального асортименту лікарських засобів і виробів медичного призначення для аптек та аптечних пунктів на період загрози епідемії грипу".

2. Назва виконавця заходів з відстеження:

Міністерство охорони здоров'я України

3. Цілі прийняття акта:

Наказ розроблено відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13.04.2011 № 467, та з метою поліпшення забезпечення населення на період загрози епідемії грипу наявним в аптеках та аптечних пунктах гарантованим мінімальним асортиментом лікарських засобів і виробів медичного призначення.

Основним завданням є поліпшення гарантованого мінімального рівня медикаментозного забезпечення населення на період загрози епідемії грипу а аптечній мережі (аптеки, аптечні пункти) України.

4. Відстеження результативності цього регуляторного акта здійснено протягом 11.2010-11.2011 рр.

В цілому, за оцінками і відгуками, що надійшли до Міністерства охорони здоров'я України під час повторного відстеження результативності Наказу, було відзначено належний рівень його підготовки та своєчасність прийняття. Враховуючи цілі регулювання, для відстеження результативності регуляторного акта були визначені такі показники результативності: - розмір надходжень до державного та місцевих бюджетів і державних цільових фондів - не відбулося, оскільки дія акта не передбачає надходжень; - розмір коштів і час, що витрачається суб'єктами господарювання та/або фізичними особами, пов'язаними з виконанням вимог акта - додаткових витрат та часу не відбулося; - кількість суб'єктів господарювання та/або фізичних осіб, на яких поширюється дія акта - дія акта поширюється Дія акта поширюється на суб'єктів господарської діяльності, що займаються роздрібною торгівлею лікарськими засобами.

Рівень поінформованості суб'єктів господарювання та/або фізичних осіб з основних положень акта - вище-середнього.

Відбулися засідання робочої групи щодо опрацювання внесення змін до обов'язкового мінімального асортименту лікарських засобів і виробів медичного призначення для аптек та аптечних пунктів на період загрози епідемії грипу та прийняті відповідні рішення. Проект Наказу знаходився на сайті МОЗ України для громадського обговорення. Після набуття чинності наказ був опублікований в щотижневику "Аптека" та в газеті "Урядовий кур'єр".

На підставі повторного відстеження результативності наказу можна зробити висновок, що в цілому цей регуляторний акт відповідає законодавству України та вимогам сучасності та удосконалює процес забезпечення населення необхідними лікарськими засобами.

Міністр охорони здоров'я України

О.В.Аніщенко