Державна установа "Український центр інформаційних технологій та Національного Реєстру МОЗ України"

Інформація

Метою створення та діяльності Державного Реєстру є ефективне розв'язання завдань медико-соціального забезпечення осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи.

Державний реєстр України було створено у 1992 році відповідно до статті 16 Закону України "Про статус і соціальний захист громадян, що постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи" від 28.02.1991 р. № 796-XII.

Діяльність Державного реєстру регламентує "Положення про організацію і функціонування Державного реєстру України осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи", затверджене Постановою Кабінету Міністрів України від 9 червня 1997 р. № 571.

Державний реєстр - це автоматизована інформаційна система, яка функціонує в Україні з 1986 р. Реєстр є одним із ключових елементів комплексної системи заходів, спрямованих на виконання вимог статей 16 і 17 Закону України "Про статуc і соціальний захист громадян, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи", якими передбачено створення єдиної інформаційної системи державного обліку постраждалих, організація їх медичного обстеження та оздоровлення.

На державному рівні ведення і управління Реєстром здійснює Український центр інформаційних технологій та Національного реєстру Міністерства охорони здоров'я України, який координує роботи по проектуванню, розробці, функціонуванню регіональних служб Реєстру на обласному та районному рівнях.

Очолює ДУ"УЦІТ та НР" МОЗ України Терещенко Сергій Олексійович.

Центр є самостійною госпрозрахунковою державною установою, яка підпорядкована МОЗ України.

Контактна інформація:

• Директор - Терещенко С. O. (044) 450-59-37
• Відділ супроводження та експлуатації Національного Реєстру - Марценюк О. Д. (044) 450-59-37
• факс: 450 - 92 – 14
• e-mail: ucitnr@ukr.net

Організаційна структура Державного реєстру

Організаційна структура Державного реєстру має такі рівні управління:

1. Державний рівень - ДУ "Український центр інформаційних технологій та Національного реєстру" МОЗ, відповідні спеціалізовані підрозділи Міноборони, МВС, СБУ, що ведуть Український військовий реєстр і його підрозділи, а також спеціалізовані підрозділи науково-дослідних інститутів Академії медичних наук, Національної академії наук.
2. Автономна Республіка Крим - центр Державного реєстру при МОЗ Автономної Республіки Крим.
3. Обласний, міський рівень - обласна або міська клінічна лікарня (центр або диспансер).
4. Районний рівень - центральна районна лікарня.

Спеціалізовані підрозділи Міноборони, МВС, СБУ державного рівня, які ведуть Український військовий реєстр і його підрозділи, координують діяльність відповідних інформаційних систем на республіканському, обласному, міському рівнях управління.

Організацію та ведення Державного реєстру в цілому, виконання завдань медичного, дозиметричного та соціологічного підреєстрів, а також Українського військового реєстру і його підрозділів, вдосконалення їх функціонування на всіх рівнях управління та використання накопиченої інформації забезпечує Український центр інформаційних технологій та Національного реєстру МОЗ.

Головними завданнями Державного реєстру є здійснення контролю за станом здоров'я осіб та вивчення близьких і віддалених медичних наслідків у осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи.

Реалізація цих завдань забезпечується шляхом:

• створення автоматизованої інформаційної системи персонального обліку осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи і проживають на території України;
• нагляду за станом здоров'я осіб, внесених до Державного реєстру, автоматизованого збору та постійного збереження інформації про стан їх здоров'я, зібраної під час проведення цільових диспансеризацій;
• урахування індивідуальної та загальної дози внутрішнього і зовнішнього опромінення для надання повної та достовірної інформації щодо постраждалих осіб;
• здійснення постійного контролю, оцінки та прогнозування стану здоров'я зазначених осіб та медико-демографічної ситуації на основі інформації, зібраної в Державному реєстрі, виявлення достовірних причинно-наслідкових зв'язків між показниками здоров'я та факторами ризику радіаційного і нерадіаційного походження;
• обліку соціально-психологічних чинників для оцінки та прогнозування соціально-психологічної ситуації;
• проведення спеціальних наукових досліджень епідеміологічного, медико-біологічного та соціального характеру.

Дані, зібрані в Державному реєстрі, повинні сприяти розробленню та впровадженню профілактичних заходів, спрямованих на зниження негативних наслідків Чорнобильської катастрофи.

До складу Державного реєстру входять медичні, дозиметричні та соціологічні підреєстри, що забезпечують облік осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи, відтворення доз їх опромінення, інформаційну підтримку заходів медичного та соціологічного забезпечення постраждалого населення.

Складовою частиною Державного реєстру є Український військовий реєстр і його підрозділи, що ведуться Міноборони, МВС та СБУ.

Державний реєстр об'єднує автоматизовані інформаційні системи (спеціалізовані підрозділи) організацій, установ і закладів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві і Севастополі та в районах.

У спеціалізованих підрозділах Державного реєстру створюються банки даних медичного, дозиметричного та соціологічного підреєстрів.

Порядок створення та використання інформаційних банків даних Державного реєстру

Формування інформаційних банків даних в Державному реєстрі здійснюється шляхом збору та реєстрації паспортних даних осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи, даних їх диспансеризації та медичної допомоги, результатів виміряних і реконструйованих доз опромінення, соціологічних даних, а також результатів їх оброблення та аналізу.

• Медичний підреєстр забезпечує накопичення та збереження даних цільової диспансеризації та медичної допомоги постраждалому населенню.
• Дозиметричний підреєстр забезпечує накопичення та збереження результатів виміряних та реконструйованих доз опромінення. Формування банку даних дозиметрії забезпечується спеціалізованими підрозділами, що реконструюють дози.
• Соціологічний підреєстр формується на вибіркових групах усіх категорій потерпілих осіб, включених до Державного реєстру.

Для забезпечення функціонування Державного реєстру як єдиної інформаційної системи ДУ "Український центр інформаційних технологій та Національного Реєстру МОЗ", якому передаються дані центру Державного реєстру Автономної Республіки Крим, обласного, міського рівнів, Українського військового реєстру та його підрозділів, а також спеціалізованих підрозділів наукових закладів:

• здійснює супровід та контроль за виконанням робіт з реалізації програм щодо створення та підтримки Державного реєстру;
• координує роботи, пов'язані з проектуванням, розробленням, впровадженням і функціонуванням автоматизованої інформаційної системи Державного реєстру, а також відповідає за оперативне ведення Державного реєстру, аналіз, узагальнення і передачу інформації;
• забезпечує науково-методичний супровід функціонування автоматизованої інформаційної системи Державного реєстру;
• підтримує в належному стані інформаційні ресурси на всіх рівнях управління;
• забезпечує стандартизацію інформації, режимів та порядку експлуатації банків даних;
• здійснює нагляд за збереженням інформації та сертифікацію програмних засобів, що забезпечують функціонування Державного реєстру;
• розробляє та впроваджує стандарти на організацію банків даних, що повинні формуватись в ході виконання медичних, дозиметричних, соціологічних та інших досліджень;
• готує персонал з метою забезпечення експлуатації програмно-технічних комплексів різних рівнів Державного реєстру;
• забезпечує програмно-технічну реалізацію Державного реєстру як розподіленого банку даних різних рівнів, що базується на використанні уніфікованих комп'ютерних програмно-технічних комплексів формування, аналіз та передачу медичних, дозиметричних, соціологічних даних про стан здоров'я потерпілого населення, які інтегруються за допомогою комп'ютерних мереж і засобів телекомунікаційного зв'язку.

Ці завдання забезпечуються шляхом:

• здійснення персонального обліку постраждалих, що проживають на території України;
• здійснення персонального нагляду за станом здоров'я осіб, які внесені до Реєстру, і забезпечення автоматизованого збору та довгострокового збереження інформації про стан їх здоров'я, зібраної в ході проведення цільової диспансеризації;
• врахування персонального і загального дозового навантаження внутрішнього і зовнішнього опромінювання для надання повної та достовірної інформації щодо постраждалих;
• проведення довгострокового контролю, оцінки та прогнозування стану здоров'я зазначених осіб та медико-демографічної ситуації на основі інформації, що накопичена в Реєстрі: виявлення достовірних причинно-наслідкових зв'язків між показниками здоров'я та факторами ризику радіаційного і нерадіаційного походження;
• обліку соціально-психологічних факторів для оцінки та прогнозування соціально-психологічної ситуації;
• проведення спеціальних наукових досліджень епідеміологічного, медико-біологічного та соціального характеру.

Державний Реєстр України осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи – багатофункціональна система, що забезпечує облік та можливість оцінки результатів проведеної диспансеризації.

Узагальнений склад Державного Реєстру України станом на 2 квітня 2012 року  включає дані на 2 364 538 особи, в тому числі:

317 157	ліквідаторів (1 група первинного обліку);
81 442	евакуйованих (2 група первинного обліку);
1 531 545	проживаючих (3 група первинного обліку);
434 394	особи, народжена від батьків 1-3 груп первинного обліку,

в тому числі 115 072 осіб - діти до 14 років (включно).