|
|
|
|
Нормативні документи Наказ від 30.10.2002 № 391 Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів Версія для друку Документи, що змінюють даний документ
Наказ МОЗ України від 21.11.2005 № 406 "Про внесення змін до Порядку проведення cертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 № 391" Наказ МОЗ України від 02.09.2003 № 406 "Про внесення змін до наказу МОЗ України від 30.10.2002 № 391" Наказ МОЗ України від 11.05.2010 № 391 "Про затвердження Критеріїв заборони чи суворого обмеження використання окремих небезпечних хімічних речовин, у тому числі пестицидів, за показниками їх небезпечності для здоров'я людини та навколишнього..." Наказ МОЗ України від 06.02.2009 № 72 "Про внесення змін до наказу МОЗ від 30.10.2002 № 391"
Із змінами і доповненнями, внесеними
наказами Міністерства охорони здоров'я України від 2 вересня 2003 року N 406, від 11 лютого 2004 року N 78, від 11 листопада 2004 року N 548, від 21 листопада 2005 року N 624 На виконання постанови Кабінету Міністрів України від 26 вересня 2002 р. N 1419 "Деякі питання підвищення якості лікарських засобів", враховуючи директиву 2001/83 ЄС Європейського Парламенту та Ради ЄС, рекомендації Конвенції фармацевтичних інспекцій PH 7/94 та Всесвітньої організації охорони здоров'я WHO TRS N 863, 1996, НАКАЗУЮ: 1. Затвердити Порядок проведення сертифікації виробництва лікарських засобів (додається). 2. Заступнику Голови Державного департаменту Кричевській О.Я.забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції та його опублікування в засобах масової інформації. 3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря М.Ф.Пасічника.
Завантажити: 5342_2002_391.zip ( 34.6 Kb ) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
