Нормативні документи
Наказ від 30.10.2002 № 391 Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів
Версія для друку
Зареєстровано Міністерством юстиції
за N 908/7196 від 22.11.2002 |
Статус: Чинний |
 |
| МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ |
|
НАКАЗ
|
| N 391 |
30.10.2002 |
| м.Київ |
Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів |
|
Із змінами і доповненнями, внесеними
наказами Міністерства охорони здоров'я України
від 2 вересня 2003 року N 406,
від 11 лютого 2004 року N 78,
від 11 листопада 2004 року N 548,
від 21 листопада 2005 року N 624
На виконання постанови Кабінету Міністрів України від 26 вересня 2002 р. N 1419 "Деякі питання підвищення якості лікарських засобів", враховуючи директиву 2001/83 ЄС Європейського Парламенту та Ради ЄС, рекомендації Конвенції фармацевтичних інспекцій PH 7/94 та Всесвітньої організації охорони здоров'я WHO TRS N 863, 1996,
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Порядок проведення сертифікації виробництва лікарських засобів (додається).
2. Заступнику Голови Державного департаменту Кричевській О.Я.забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції та його опублікування в засобах масової інформації.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря М.Ф.Пасічника.
Завантажити: 5342_2002_391.zip ( 34.6 Kb )
|
